Tikslinė dalyvių grupė

Laboratorijų vadovai, vedėjai, medicinos biologai, biomedicinos technologai, laboratorinės medicinos gydytojai, gydytojai specialistai, vidaus auditoriai, vidaus medicinos auditoriai, kokybės vadybininkai, darbuotojai, atsakingi už akredituotų arba neakredituotų medicinos laboratorijų kokybės vadybos sistemos kūrimą, diegimą, priežiūrą ir gerinimą, teisės aktų reikalavimų atitikties užtikrinimą ir visi kiti laboratorijų ir sveikatos priežiūros įstaigų darbuotojai, rengiantys vadybos sistemos dokumentus, atliekantys vidaus ir išorės kokybės valdymą, atsakingi už pacientų ėminių ėmimą, priėmimą jų tvarkymą, tyrimus, pacientų konsultavimą, tyrimų protokolų rengimą, vidaus auditus ir kita.

Mokymo tikslas ir aprašymas

Vadovaujantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2019 lapkričio 22 d. įsakymu Nr. V-1327 „Dėl asmens sveikatos priežiūros įstaigų laboratorijų veiklos vertinimo pakeitimo“, Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. lapkričio 10 d. įsakymu Nr. V-2572 „Laboratorinės diagnostikos paslaugų prieinamumo ir kokybės rodiklių ir jų stebėsenos tvarkos aprašo patvirtinimo“ (toliau – Teisės aktai), standarto LST EN ISO 15189:2023 „Medicinos laboratorijos. Kokybės ir kompetencijos reikalavimai (ISO 15189:2022)“ (toliau – Standartas) ir kitų asmens sveikatos priežiūros įstaigų laboratorijoms taikomų Teisės aktų reikalavimų pagrindu, suteikti medicinos biologams, biomedicinos technologams, laboratorinės medicinos gydytojams, gydytojams specialistams, vidaus medicininio audito vadovams, vidaus auditoriams, akreditavimo procesą vykdantiems ir kitiems sveikatos priežiūros specialistams, dirbantiems medicinos laboratorijose ir asmens sveikatos priežiūros bei kontrolę vykdančiose įstaigose žinias, apie Standarto, pagrįsto rizikos valdymu, orientuoto į pacientą ir skatinančio nuolatinį medicinos laboratorijų ir jų teikiamų paslaugų, tiesiogiai veikiančių klinikinius sprendimus ir pacientų gerovę, reikalavimų praktinį taikymą, gerinimą, laboratorijos procesų (prieš tyrimą, tyrimo, po tyrimo) tinkamo planavimo, valdymo reikšmę ir jų ryšį su kitais sveikatos priežiūros įstaigos procesais.
Paaiškinti dalyviams Standarto taikymo naudą, apimančią: vadybos sistemos rezultatyvumo didinimą, neteisingų rezultatų tikimybės ir galimos žalos pacientams, laboratorijos ir sveikatos priežiūros personalui, mažinimą.

Suteikiamų valandų kiekis bendrosioms (ne klinikinėms (ne specialybinėms)) kompetencijoms 9 val.

Lietuvių